Chers Amis,
Cette semaine nous examinerons plus en profondeur l'Origine Génétique des
Nations. Nous examinerons maintenant la structure de l'ADN féminin et la manière
dont les femmes sont mesurées ou réparties parmi les types. Cet ADN est appelé
ADN mitochondrique (ADNMT). Cet aspect nous en dira beaucoup sur comment les
femmes se sont reproduites et se sont croisées par mariage dans les lignées
des tribus. L'ADN féminin a soulevé quelques questions à l'étudiant de la
Bible et exige aussi d’être placé, conjointement avec la structure de l’ADNY
masculin, dans le récit Biblique.
Avant que nous n'examinions les haplotypes (Hgs) de l'ADNY davantage, nous
proposerons un problème et nous
suggérerons une solution.
Il y a 26 haplotypes ADNMT qui indiquent 26 lignées d’ADNMT féminines.
Quelques sept Hgs ou "Èves" féminines originales sont posées pour
l'Europe. Cependant, quand nous examinons l'arbre de l’ADNMT, nous trouvons
quelques dérivées de groupe intéressantes. Les prétendus supertypes sont
vraiment seulement en trois groupes de base. Autrement dit, ils sont issus de
trois lignées féminines principales. C'est ce que nous nous attendrions
trouver si nous supposons qu'il y avait seulement trois femmes qui se sont
reproduites à partir de l'arche, à savoir les femmes de Shem, Ham et Japheth.
Ces haplotypes sont tous descendus d'un simple supertype féminin, à savoir le
haplotype L. Donc en réalité, toutes les femmes sont descendues d'une lignée
féminine Hg. L, soit le super L. Cette lignée s’est alors divisée en L1 et
ensuite L2 et L3. La lignée L3 a divergé et de L3 sont venus les autres
mutations ADNMT. Ainsi, toutes les femmes sont issues d'une Ève dont la lignée
ADNMT était L.
Les types L, soit L1, L2 et L3 sont tous trouvés en Afrique et sont les
groupes principaux presque exclusivement en Afrique sous-Saharienne. C’est
seulement du nord de l'Éthiopie que nous obtenons une grande diversité du
registre historique de ADNMT. C'est la raison de base pour laquelle les évolutionnistes
prétendent que nous sommes tous sortis de l'Afrique. On peut voir le placement
des types d'ADN dans l’oeuvre de J. D. McDonald qui les a regroupés en
diagrammes de haplotypes Y et ADNMT disponible sur le web à
http://www.scs.uiuc.edu/~mcdonald/WorldHaplogroupsMaps.pdf.
Les supertypes M et N ont été les suivants à diverger ou subir une
mutation. D'un point de vue biblique, nous pouvons facilement argumenter que L a
été formé avec Ève et les autres types étaient les divisions avant le déluge
qui se sont embarquées sur l'arche. Ainsi, nous pourrions correctement
argumenter que L, M et N se sont embarquées sur l'arche selon le récit
biblique accepté. Il est aussi possible que la subdivision du supertype
R puisse avoir embarqué, dépendant du nombre de femmes sur l'arche.
Tous les haplotypes ADNMT sont des subdivisions de L, ensuite M et N et par la
suite R, qui lui-même est une mutation de Hg. N. Donc le seul argument entre le
récit Biblique et l'ADN scientifique moderne est la supposition que les modèles
mathématiques exigent une période beaucoup plus longue que la chronologie
Biblique pour subir une mutation. Cette supposition est basée sur la prémisse
que l’ADNMT ne force pas de mutation du Génome Humain et que cette
supposition est maintenant montrée comme étant fausse. La déclaration
Biblique que la mort est arrivée par le péché est apparemment démontrable
comme une condition du système d'ADN humain comme nous avons vu précédemment.
Tel que montré par la recherche de l'Institut Pasteur, l’ADNMT cause la
mutation où les dommages sont arrivés par la maladie et aussi par la
radiation, comme nous le découvrons maintenant . Nous subissons progressivement
des mutations dans notre ADN par l'influence directe de l'ADN Mitochondrique sur
le Génome Humain. Nous avons commencé parfaitement avec Adam et nous devenons
plus faibles au fil du temps. Nous n’avons pas évolués. Nous avons dégénéré.
Notre ADN a subi une mutation par l’exposition à l’ADNMT dans ses formes
variées. Il s’ensuit par logique que divers ADNMT doivent causer des
mutations additionnelles dans le Génome Humain affectant ainsi le Chromosome Y.
Donc, à partir du Hg. L original, nous
obtenons Hg. M et Hg. N. Les deux de ces types sont des mutations directes indépendantes
de Hg. L.
Donc, nous pouvons supposer que Ève a produit la lignée L et que les trois
femmes de Shem, Ham et Japheth sont au moins les trois types L, M et N. Il peut
y avoir eu des divisions subséquentes vu que Noé peut avoir eu des filles non
mentionnées et leur lignée d’ADNMT peut avoir été L, ou M ou N. Elle peut
même avoir été R, si nous assumons que la lignée L entière est entrée par
la femme de Ham, étant donné que la lignée L est presque limitée aux tribus
sous-sahariennes. Nous devons aussi tenir compte du fait que Ève était de peau
foncée et du fait qu'Adam signifie “celui qui était rouge.”
Ainsi, la capacité pour le développement de la couleur de la peau était
une caractéristique originale de la création humaine. L'explication de la
diminution en mélanine, qui cause la pigmentation, est que plus loin de l'équateur
vous allez, plus pâle doit être votre peau pour survivre. Vous recevez moins
de vitamine D avec une augmentation de mélanine. Donc, vous avez moins besoin
de capacité d’absorber la vitamine D où le soleil est plus fort et plus de
protection de mélanine, mais plus de capacité d’absorber la Vitamine D et
moins de protection où le soleil est réduit. Donc les enfants de Noé sont
simplement devenus plus pâles en mélanine à mesure de leur déplacement vers
le nord.
Les femmes de Shem et Japheth provenaient des subdivisions L, peut-être M
et N ou peut-être aussi R.
Les deux types M et N ont formé les sous-types suivants :
M a produit trois subdivisions :
Le sous-groupe M incluant;
C et Z, qui se sont séparés l'un de l'autre, et D et G;
La subdivision E; et
La subdivision Q
Nous pourrions donc aussi déduire que les femmes des fils de Noé ont été
prises d'une lignée de famille unique conservant la pureté dans les générations
dans la lignée des femmes aussi. La séparation de L2 et de L3 peut être issue
de la structure familiale avant le déluge. Les filles de Noé et les femmes des
fils pourraient avoir porté toutes les trois subdivisions L et les sous-types
du noyau de base M, N et peut-être R.
Il est ainsi donc possible que les femmes de l'Arche, même s'il y avait
seulement la femme ou peut-être une fille de Noé et les femmes de Shem, Ham et
Japheth, pourraient facilement avoir contenu la base pour la diversité de l’ADNMT
moderne. Nous ne serions pas étonnés de trouver une telle diversité dans une
famille de fils mariés même aujourd'hui. En Palestine, en Égypte et dans le
Sud du Pakistan, il est commun aujourd'hui de trouver ces types.
M est trouvé en quantités et en pourcentages plus grands parmi les Indiens
et les Pakistanais. De là, le type s’étend vers le nord et vers l'est aux
Mongols et aux Han chinois et jusqu’au Japon et Taiwan. Les divisions de M
vers C et D sont arrivées dans les steppes Orientales parmi les Han et les
Mongols et les japonais. Les divisions C sont arrivées parmi les Mongols et les
sous-types. Les Evenks sont principalement C avec seulement de petits
pourcentages de M, D et U. Les Buryats de la Sibérie Orientale Centrale sont C
et D avec un peu de L3 et ensuite la mutation G. Cette mutation est transportée
vers l'est dans les Nivikhs et est la plus prolifique parmi les Itelmen de la
Sibérie Orientale et s’étend dans les Chukchi de la Sibérie d'Extrême-Orient.
Les
mutations de M en Hg. E sont arrivées parmi les Taiwanais Autochtones et au
Kalimantan, étant prolifique au Sabah. La variante Q est arrivée en Papouasie-Nouvelle-Guinée.
Donc la susdite variation d’ADNMT est arrivée à mesure que les tribus se déplaçaient
progressivement vers l'est à partir des Indous Cush vers la Mongolie, la Chine,
l’Asie du Sud-Est et la Mélanésie.
Ce fut là la progression originale de l’ADNMT du supertype M après le déluge.
Le supertype N est maintenant trouvé surtout en Asie Orientale et Centrale
et parmi les Autochtones australiens. Le type N s’est divisé en :
Le sous-type N, qui a inclus les Haplotypes I et W;
La subdivision A et X;
La subdivision Y; et
La subdivision R.
Des concentrations de la base N sont parmi les aborigènes australiens
approximativement dans la même distribution que l'ADNY Hg. C est trouvé là.
Ce fait indique que ces gens sont venus en Australie probablement de la
distribution Orientale des Cushites et sont restés isolés. Leur ADN de base
n'a pas subi de mutation par l’intrusion
d'autre mitochondrie. Leur structure de base ne donne pas d’arguments pour une
longue occupation, mais plutôt un système d'ADN isolé qui n'a souffert
d’aucune mutation forcée par les mariages avec d'autres haplotypes ADNMT.
La
structure P en Australie peut être entrée avec l'ADNY Hg. K et RxR1 des Mélanésiens.
Il y a de fortes concentrations des deux ADNMT Hg. P et Q avec un peu de M. Il y
a un très petit pourcentage d’ADNMT M en Australie avec un petit pourcentage
similaire de ADNMT N en Papouasie-Nouvelle-Guinée.
Cela indiquerait un échange occasionnel, probablement de femmes capturées. Il
y a un argument que l'ADNY K et l’ADNMT P peuvent avoir été là avec les
Papous quand les Autochtones tasmaniens sont venus et ont en fait précédé
l’ADNY C et l’ADNMT N autochtones australiens. Cela est incertain mais les
Tasmaniens étaient d'un type papou comme étaient les Maorii qui ont précédé
les maori en Nouvelle Zélande.
La structure de l’ADNMT N est aussi parmi les japonais, les Han chinois,
les Altaï, les Han Taiwanais, les Ouzbèques, les Komi, les Persans, les Turcs
et aussi en Russie du Sud.
Le supertype N s’est divisé en sous-types N, I et W.
Le sous-type I est quelque peu rare et apparaît comme un pourcentage
significatif, bien que petit, parmi les Kurdes et en Turquie probablement à
cause des Kurdes là. C'est un petit pourcentage en Égypte et continue ensuite
en Ibérie, en France, au ROYAUME-UNI, en Scandinavie et en Islande. Il semble
que la division de N et de I soit arrivée au Moyen-Orient avant que les types N
ne se soient déplacés à l'est et I Hg à l'ouest. W se trouve aussi parmi les
Kurdes comme le sont U et K et HV et la subdivision H. Donc, ces deux divisions
et les sous-types sont représentés là, mais le parent Hg. R n'est pas représenté.
Les types N, I, et W sont tous présents en Palestine/Égypte. L’ADNMT Hg. I
est probablement venu du Moyen-Orient avec les Anglo-Saxons ou les premiers
mouvements celtiques, peut-être même après la chute de Troy au 11ème siècle
BCE.
Les haplotypes ADNMT A et X sont prédominants parmi les Indiens américains.
Étant une subdivision, Hg. X est arrivé quand ils se sont déplacés dans le
Nord Est de l'Amérique du Nord.
Y est une mutation qui est arrivée au Nord de l'Asie et elle est trouvée
parmi les Nivikhs.
Le haplotype R est trouvé parmi les Thais dans les plus grands
pourcentages, en Inde, au Sud du Pakistan et en pourcentages plus petits parmi
les Han chinois et les Hazara.
Le supertype R s’est divisé comme suit:
B;
F;
HV, qui s’est divisé en H et V;
P;
Les subdivisions J et T; et
U, d’où est issu K.
Alors
que Hg. R est trouvé parmi les thaï et d'autres comme ci-dessus, la
sous-division B est plus révélatrice. B est trouvé parmi les Han chinois et
en pourcentages plus grands en Chine du Sud avec de plus grands pourcentages
parmi les Taiwanais Autochtones, mais présents aussi parmi les Han Taiwanais et
les japonais. Le haplotype B s’est déplacé vers le sud en Papouasie-Nouvelle-Guinée
et se trouve dans les concentrations les plus élevées parmi les Polynésiens,
étant plus de 90 % de leur ADNMT. Le sous-type B est alors trouvé à travers
le Pacifique dans les
concentrations les plus grandes sur la côte ouest des
Amériques centrale, du Sud et du nord indiquant que le mouvement était
de l'Asie Centrale à l'Asie du Sud-Est vers la Polynésie jusqu’aux Amériques,
mais l'ADNY dans les Amériques n'est pas C mais Q. C'est seulement C avec Q en
Alaska et ensuite jusque dans l'Amérique du Nord Centrale. Cet itinéraire de C
doit aussi avoir été à travers le nord ou, les tribus de l’ADNY Q ont pris
les femmes des hommes de l'ADNY C et les a anéantis. Cela peut correspondre aux
récentes découvertes d'un mâle de base d’ADNY C identifié comme un
Autochtone australien sur la Côte ouest de l'Amérique du Nord, antérieures à
n'importe quelle autre découverte jusqu'à présent, qui semblent indiquer
cette migration.
La présence
de types A, X et D rassemblés indique une traversée du Pacifique de l'Asie du
Nord avec la division A de Hg. N qui arrive en Taiwan et au Japon et se propage
au nord jusqu’au Chukchi de la Sibérie d'Extrême-Orient et à travers les
Alleutiers en deux types. Le type du nord devait devenir les Esquimaux de
l`Alaska et le type du sud devait devenir les Amérindiens de l`Alaska. Les
types du nord semblent avoir été les principaux migrateurs du nord formant
l’ ADNMT Na-Dene (Chippewa) (principalement de Hg A). Le type A est allé à
l'Est et au Nord et jusqu`au Groenland avec les types D continuant en Amérique
du Sud avec A, C et B aussi bien que dans la région que sont les États-Unis du
Sud-est. Les hommes Q avaient donc quatre lignées de femmes avec eux incluant
la variation postérieure de l`ADNMT U étant trouvé en Amérique du Nord, mais
aussi dans la région qu'est aujourd’hui le Chili. Ainsi l`établissement des
Amériques a été en retard avec les mutations de l'ADNY et de l’ADNMT étant
des secondes dernières formes.
Le type HV a
subit une mutation de R au Moyen-Orient et tous deux R et HV sont trouvés en
Perse et au Pakistan du Sud. La variante Hg. H est trouvée parmi les Ouzbeques
et les Mansi, les Hazara et les Komi dans les Steppes Centrales à travers
l'Europe jusqu`en Islande. H forme la structure d`ADNMT principale des Européens
de l'Ouest. Il est aussi trouvé en Palestine, en Égypte et en Afrique du
Nord-Ouest jusqu`au Maroc. La variante Hg.V est dans des quantités plus petites
sauf parmi les Saami de la Scandinavie du nord où les pourcentages sont inversés
de façon dramatique. Les pourcentages de J, T, U et K de la sous-division R
sont trouvés répartis de façon semblable à travers l'Europe à l'exception
des Saami et des Kurdes où U est prédominant sauf la variante K est trouvée
parmi les Kurdes alors qu’elle est absente dans les Saami indiquant qu'ils
n'ont pas vu cette variation, se séparant des autres types U avant qu’elle ne
se produise. Les autres Tribus du Nord en Russie, des Kets et des Komi ont un
nombre significatif de U mais ils ont aussi des variations F ou T, que les Saami
n`ont pas. Les Saami ont aussi un certain pourcentage de D aussi bien que H et
un peu de Z.
Les divisions
de haplotype ADNMT progressives sont présentées dans le tableau ci-attaché.
Il n'y a donc
rien dans les variations d’ADNMT et les haplotypes pour exclure l'histoire de
la Bible et le récit de la Genèse qui sont accommodés par ou accommodent les
avances scientifiques que nous trouvons ici.
Les haplotypes
ADNMT L, M, N et peut-être R étaient présents dans les femmes sur l'Arche.
Les mutations se sont produites au fur et à mesure que chaque type se déplaçait
en dehors du Moyen-Orient et se sont reproduits avec des tribus et des familles
en déplacement au fil du temps.
Ensuite, nous
retournerons à la structure d'ADNY pour essayer d'identifier les tribus et les
nations impliquées et de les placer dans le récit de la Genèse.
